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医药类的无尘车间地坪有哪些

作者:太平洋在线下载发表时间:2021-10-02 04:10:18浏览:

因为医药类的无尘车间要求非常严格,不仅要密封,还要求是无尘无毒无菌,所以对医药类的无尘车间地坪的选择也不能忽视,而一般的医药类的无尘车间地坪有以下的几种太平洋在线会员查账

1、水磨石地坪,这类型的地坪的优点是在整体性好,不仅光滑美观,不易起尘,还能够冲洗并防静电。非常适合采用这种要求经常清洗,保持干净,无菌的的环境中使用。不仅是医药类的无尘车间地坪,一些实验室、卫生间以及更衣室都非常适用。

2、塑料地坪,同样,这种地坪都是光滑,难起尘以及容易清洁冲洗。而且它还具有较强的耐磨性、耐腐性和具有弹性。不过因为塑料容易受紫外线影响,所以不能用于经常直射紫外线场所。又因为塑料板和混凝土的伸缩性补不同,所以也不能用于大面积的车间。所以医药类的无尘车间最为合适。

3、耐酸瓷板地坪,这种地坪采用的耐酸胶泥贴砌,具有较强的耐腐性,所以适用于具有腐蚀介质的场所,不过因为它的施工比较复杂,造价会比较高,比较适用于那些有腐蚀介质滴漏的局部范围适用。

医药类的无尘车间地坪的要求比较高,所以采用的地坪也会比较特别,这样才能保证研究制作出来的药品具备安全性。

浙江金华有哪些工业园区?

金华市工业园区

    水质净化厂

金华市工业园区规划面积18.38平方公里,是金华城市化建设中的一个重要组成部分。

工业园区的目标定位:高新技术产业化的基地,传统企业改造提升的载体,对外招商引资窗口,民营规模企业的重要集聚区,市区工业经济重要的增长极。

工业园区在功能布局上划分为4个园区,即:特色工业园区(医药工业园区、汽摩配工业园区)、加工工业一园园区(东园区)、加工工业二园区(西园区)、高新技术产业园区,突出发展工业经济这一主题。目前有一大批医药、电子、汽配、机械、五金、工量具、服装企业进入园区发展。

金华开发区具有明显的政策优惠,投资者除享受国家级、省级经济技术开发区优惠政策、外商投资优惠政策和金华市政府出台的一系列优惠政策外,金华工业园区、金华科技园入园企业还享有开发区特有的优惠政策:

土地:七通一平的熟地,净地出让每平方米112—117元(不另交城建配套费)。工业园区一次性投资100万美元(实际到位)以上的生产性项目地价可再优惠20%—50%;凡国家级高新项目,地价为5万元/亩;省级高新项目,地价为6万元/亩。

技术改造:企业实行技术改造,其新增设备投资可获取3%—5%的技改贴息或奖息。

出口创汇:出口创汇企业除享受金华市政府创汇补贴外,开发区再实行奖励,标准为以上一年出口实绩为基数,基数内每创汇1美元奖励0.01元人民币,超基数增长部分每创汇1美元奖励0.08元人民币;外贸企业从境外开具信用证后向银行贷款的可给予贴息。

无费区:属市开发区管委会的一切行政性收费两年内全免。

引资奖励:引荐外资工业企业的第一中介人,按实际到位外资额按(美元)1%—8%(人民币)累进比例计提奖励。

配套设施:工业园区为入园企业提供廉价的工业标准厂房和职工公寓,购职工公寓730元/平方米,标准厂房月租金5—8元/平方米。

医药厂的洁净区是各个车间都有的还是单独设的啊?

  医药厂的洁净区是各个车间都有的还是单独设的啊?人和净化为您介绍医药洁净室(区)的布置要求。

  5.1.4医药洁净室(区)的布置,应符合下列要求:

  1、在满足生产工艺和噪声级要求的前提下,空气洁净度等级高的医药洁净室(区)宜靠近空气调节机房布置,空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室(区)的布置宜相对集中。

  2、不同空气洁净度等级医药洁净室(区)之间的人员出入和物料传送,应有防止污染措施。

  5.1.5医药工业洁净厂房内,宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅物料、半成品和成品存放区域。存放区域内宜设置待验区和合格品区,也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放。

  5.1.6青霉素类等高致敏性药品的生产厂房应独立设置。避孕药品、卡介苗、结核菌素的生产厂房必须与其他药品的生产厂房分开设置。

  5.1.7下列药品生产区之间,必须分开布置:

  1、β-内酰胺结构类药品生产区与其他生产区。

  2、中药材的前处理、提取和浓缩等生产区与其制剂生产区。

  3、动物脏器、组织的洗涤或处理等生产区与其制剂生产区。

  4、含不同核素的放射性药品的生产区。

  5.1.8下列生物制品的原料和成品,不得同时在同一生产区内加工和灌装:

  L、生产用菌毒种与非生产用菌毒种。

  2、生产用细胞与非生产用细胞。

  3、强毒制品与非强毒制品。

  4、死毒制品与活毒制品。

  5、脱毒前制品与脱毒后制品。

  6、活疫苗与灭活疫苗。

  7、不同种类的人血液制品。

  8、不同种类的预防制品。

  5.1.9生产辅助用室的布置和空气洁净度等级,应符合下列要求:

  1、取样室宜设置在仓储区内,取样环境的空气洁净度等级应与使用被取样物料的医药洁净室(区)相同。无菌物料取样室应为无菌洁净室,取样环境的空气洁净度等级应与使用被取样物料的无菌操作环境相同,并应设置相应的物料和人员净化用室。

  2、称量室宜设置在生产区内,称量室的空气洁净度等级应与使用被称量物料的医药洁净室(区)相同。

  3、备料室宜靠近称量室布置,备料室的空气洁净度等级应与称量室相同。

  4、设备、容器及工器具的清洗和清洗室的设置,应符合下列要求:

  1)空气洁净度100 级、10000级医药洁净室(区)的设备、容器及工器具宜在本区域外清洗,其清洗室的空气洁净度等级不应低于100000 级。

  2)如需在医药洁净区内清洗的设备、容器及工器具,其清洗室的空气洁净度等级应与该医药洁净区相同。

  3)设备、容器及工器具洗涤后应干燥,并应在与使用该设备、容器及工器具的医药洁净室(区)相同的空气洁净度等级下存放。无菌洁净室(区)的设备、容器及工器具洗涤后应及时灭菌,灭菌后应在保持其无菌状态措施下存故。

  5.1.10医药洁净室(区)的清洁工具洗涤和存放室不宜设置在洁净区域内。如需设置在洁净区域内时,医药洁净室(区)的空气洁净度等级应与使用清洁工具的洁净室(区)相同。无菌洁净区域内不应设置清洁工具洗涤和存放室。

  这些都是相关的规定,如果需要详细的,还有一个问价你可以看一下《医药工业洁净厂房设计规范》。

  以上由安徽人和净化提供,望采纳,有疑问可查看,或询问13156661116.

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